自然的植物T细胞K+CD8由于Tanzima T细胞K+CD8而降低了蛋白质病变的进展，并通过指导小胶质细胞来降低蛋白质病变的进展。 6月24日，相关的研究工作发表在即时免疫学上。神经退行性疾病激活可以减慢或加速疾病进展的天然和适应性免疫反应。使用一种在神经元中表达突变人tau蛋白的小鼠模型，研究人员发现，小胶质细胞可以首先控制中枢神经系统和血液中磷酸化的tau蛋白（PTAU）的扩散，从而减慢了Tau损伤的发展。然而，随着时间的流逝，小胶质细胞逐渐成为应激状态下的抗原呈递细胞，开始表达神经元的转录本，以解决CD8+扩增的T细胞循环。这些CD8+ T细胞不表达常规的效应分子，而是将GZMK颗粒酶沉积在小胶质细胞中，并由免疫控制调节点蛋白。在人脑组织中，T GZMK+ CD8+细胞也用于患有阿尔茨海默氏病患者的慢性创伤性脑病，大脑和病变区的患者富含PTAU的老年脑区域。消除小鼠CD8+细胞会导致许多应力小胶质细胞，包括神经元转录，显着促进了PTAU的扩散并加速了神经降解。结果表明，T GZMK+ CD8+细胞是Tau病变发展中创新的免疫特征，将来可以用于开发降低疾病进展的治疗策略。相关文档中的信息：https：//doi.org/10.1038/s41590-025-02198-4adjuvaimmunology nts提高了加拿大麦吉尔大学Maziar Divangahi大学的BCG抗客的有效性。粒细胞生产。 6月23日，相关研究工作发表在免疫学上y。对于非肌肉浸润性膀胱癌的患者，标准免疫疗法方案是BCG疫苗的心室灌注。但是，这种疗法需要多次管理，大约50％的患者对此没有反应。膀胱癌在临床前模型中，研究人员发现，BCG和β-聚糖的单一科学给药完全消除了侵袭性肿瘤并达到100％的存活率。通过对单个细胞，流式细胞术和体内图像的转录瘤/表观基因组分析，研究人员发现BCG回答了含有β-葡聚糖的造血母亲和祖细胞的细胞，从而在先天免疫细胞中留下了功能构成。这些重编程的中性粒细胞具有产生更高活性氧的能力，并可以有效地穿透肿瘤核区域，从而抑制肿瘤血管生成和生长。结果表明β葡萄糖糖是一种安全有效的佐剂，这可以显着改善BCG对膀胱癌和其他实体瘤的免疫治疗作用，并具有广泛的临床应用。相关文档中的信息：https：//doi.org/10.1016/j.immuni.2025.05.026
